A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento do lote OA3169 de um medicamento amplamente utilizado no controle da pressão arterial, após a identificação de erro na embalagem. Caixas identificadas como Hidroclorotiazida 25 mg continham outro medicamento em seu interior, o que motivou a ação preventiva.
A hidroclorotiazida é indicada principalmente para o tratamento da hipertensão arterial, atuando como diurético. O medicamento auxilia na eliminação do excesso de líquidos e sal pelo organismo, contribuindo para a redução da pressão arterial. Também é utilizado no tratamento de edemas relacionados a doenças cardíacas, renais ou hepáticas.
Diante da irregularidade, a Anvisa determinou a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso do lote OA3169 em todo o país. O erro pode levar o paciente a utilizar um medicamento diferente do prescrito, comprometendo a eficácia do tratamento e oferecendo riscos à saúde.
A orientação é que consumidores que possuam caixas pertencentes a esse lote não utilizem o medicamento e procurem uma farmácia ou serviço de saúde para orientações adequadas.
