Medicamento para pressão alta é recolhido após falha que pode causar uso de dose incorreta; veja lote e marca
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária publicou nesta segunda-feira (25), no Diário Oficial da União, uma medida que determina o recolhimento voluntário de um lote do medicamento Aldomet, indicado para o controle da pressão alta.
A decisão envolve o lote P0019875 e foi motivada por uma falha considerada crítica no processo de embalagem. Segundo a agência, unidades da versão de 250 mg foram colocadas, por engano, em caixas identificadas como sendo de 500 mg, o que pode levar pacientes a ingerirem uma dosagem inferior à recomendada pelo médico.
O problema foi identificado no produto “Aldomet 250 mg com revestimento, embalagem com 30 comprimidos”, fabricado pela Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda.. Como medida de precaução, além do recolhimento, também foram suspensas a venda, a distribuição e o uso do lote afetado.
A orientação é que pacientes que fazem uso do medicamento verifiquem atentamente o número do lote presente na embalagem. Caso seja confirmado o lote P0019875, o uso deve ser interrompido até que haja orientação de um profissional de saúde.
A Anvisa reforça que a medida é preventiva e não se estende a outros lotes do medicamento. Em caso de dúvidas, a recomendação é procurar uma farmácia ou unidade de saúde, levando a embalagem para conferência e orientação adequada.
